北京時間6月15日，美國食品藥品監(jiān)督管理局疫苗和相關(guān)生物制品咨詢委員會召開了會議，顧問們最終以21:0的投票結(jié)果認為FDA應(yīng)該更新目前的新冠疫苗來針對單一的xbb新冠病毒，而且新疫苗應(yīng)該為單價疫苗，不再包括對原始毒株的抗原。顧問們還認為這些新疫苗也應(yīng)該能防范新冠病毒的其他變種，而FDA可能會在最近幾個月根據(jù)毒株的變化，更新可用的一些新冠疫苗，同時美國食品藥品監(jiān)督管理局生物評估和研究中心的主任表示，雖然現(xiàn)在新冠病毒的感染率有所下降，但是在今年冬天仍然會是一個問題，擔心病毒會進一步的進化，人體的免疫力會進行減弱，以及在冬季室內(nèi)活動更多的時候會迎來一波新的新冠疫情。 FDA表示公眾應(yīng)該按時接種針對新冠的秋季疫苗，就像每年秋天接種新的流感疫苗一樣，盡管從目前看來已經(jīng)有大部分的人已經(jīng)被感染過了，要么至少接受了一輪的疫苗，但是新冠病毒仍然是在不斷的產(chǎn)生全新的變種，而疫苗學專家也表示，從數(shù)據(jù)當中可以看得出自新冠疫情開始以來，美國已經(jīng)有620萬人因為新冠病毒入院治療，已經(jīng)有110萬人死亡，他表示今年的情況有所改善，但是還是會有一些容易感染的人群，比如沒有接受疫苗的人，免疫系統(tǒng)受損的人，以及糖尿病，心血管和神經(jīng)系統(tǒng)疾病的患者，同時65歲以上的人同樣是面臨著感染風險，而風險是隨著年齡的增加而不斷增加。 除了需要添加xbb病毒之外，委員會還支持從疫苗當中刪除原始新冠病毒毒株，他們認為在疫苗當中添加這些毒株沒有任何的優(yōu)勢，F(xiàn)DA研究疫苗和審查辦公室毒品產(chǎn)品部的主任表示，只有含有xbb毒株的疫苗可以提高這個疫苗的效果，因為人體免疫系統(tǒng)不會被原始毒株激發(fā)起反應(yīng)，而且這種現(xiàn)象也被稱之為免疫印記，所以雇員們才會認定值使用單獨的Xbb疫苗。