癌細(xì)胞是有正常細(xì)胞突變而來的，有人會想，既然癌癥是來自于正常細(xì)胞的突變，那癌癥細(xì)胞有沒有可能重新變回正常細(xì)胞呢？

癌癥細(xì)胞與正常細(xì)胞相比較，有幾個關(guān)鍵的地方出現(xiàn)了變異，這些變異，決定了癌癥與正常細(xì)胞之間的差異。

第一，癌癥細(xì)胞獲得了永生

正常細(xì)胞只能分裂50代左右，就會停止分裂，趨于死亡，也就是說正常細(xì)胞是有壽命的。而癌癥細(xì)胞通過各種辦法，獲得了永生的技能，可以無限制的分裂，無限制的繁殖和生長，達(dá)到了長生不老。

第二，癌癥細(xì)胞不聽指揮了

正常細(xì)胞，組織或者器官，是聽指揮的，聽大腦的統(tǒng)一調(diào)度，生長和發(fā)育是有一定的規(guī)律的，不會亂生長，也不會亂跑。但是，癌癥細(xì)胞就不一樣了，它已經(jīng)失去了控制，瘋狂的生長，而且癌癥細(xì)胞會到處亂跑，跑到全身各處，引起遠(yuǎn)處的轉(zhuǎn)移。

總的來說，癌癥細(xì)胞突變以后，從有序走向了無序，從有限的生命，走向了長生不老，而且癌癥細(xì)胞在不斷生長的過程中，受到放療和化療，以及缺血缺氧的影響，癌癥細(xì)胞還在不斷的進(jìn)化，他們能夠適應(yīng)缺氧的環(huán)境，能夠耐受化療，放療，以及靶向治療。所以，癌癥細(xì)胞是一直在往壞的方向，往能夠讓他逃避打擊，一直生存的方向在突變。

在不做任何干預(yù)，想要腫瘤細(xì)胞突變會正常細(xì)胞，那是不可能的，你都長生不老了，你還會想回到最初的時候嗎？換句話說，如果放任腫瘤細(xì)胞生長，不采取任何治療措施，腫瘤是不可能自己消褪，不可能痊愈的。

基因治療帶來新的希望

盡管靠癌細(xì)胞沒有自律性，不可能回歸正常。但是，有科學(xué)家在做一些研究，希望能夠借助基因技術(shù)，將癌細(xì)胞的關(guān)鍵基因突變或者異常找出來，然后人工修正這些基因的異常，達(dá)到治療腫瘤的目的，稱之為癌癥的基因治療。從廣義上說，現(xiàn)在的一些靶向治療，也屬于基因治療的范圍。

總之，想要讓癌細(xì)胞自己突變回正常細(xì)胞，那是不可能的，通過人工干預(yù)，有可能能夠?qū)崿F(xiàn)，但是這條路還很長，需要大量的研究來證實。

首先我們先認(rèn)識下癌細(xì)胞和癌癥的聯(lián)系：

癌細(xì)胞是惡化的腫瘤細(xì)胞，來源只有一個——上皮細(xì)胞。

癌癥除了一般定義上的惡性腫瘤外還涵蓋其它病癥：如肉瘤。

腫瘤細(xì)胞是由于上皮細(xì)胞生長或增殖失去調(diào)控的結(jié)果，在分化過程中分化不徹底所致。分化程度越低、與起源組織異型性越高越越，惡形性越大、越危險。

腫瘤細(xì)胞一旦形成則可把腫瘤信息完整的傳遞給子代細(xì)胞，且喪失了分化成熟的能力。而且去除外界致腫瘤因素也不會影響到這一點。作為plus版本的癌細(xì)胞當(dāng)然也是如此。癌細(xì)胞的的生長呈無限制失調(diào)空性生長，哪怕其中部分發(fā)生變異其它癌細(xì)胞一樣可以分裂出癌細(xì)胞。癌細(xì)胞無極性生長可發(fā)生轉(zhuǎn)移，真的是走哪染哪（比如：常見的血道、淋巴轉(zhuǎn)移）

所以如果某個細(xì)胞發(fā)生突變，那也沒啥用。如果科學(xué)能控制癌細(xì)胞讓他們一起分化成熟，哪怕惡形性降低到良性腫瘤，那人類才真正戰(zhàn)勝癌癥，而不是發(fā)現(xiàn)了某抗癌新藥(? ??_??)?

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這種可能是存在的，癌細(xì)胞是由不正常細(xì)胞發(fā)生少量突變而形成的，癌癥是一種非內(nèi)源性的疾病。癌細(xì)胞就像脫韁的野馬，無限制地快速繁殖，并且它們不安分守己，會隨著血液、淋巴系統(tǒng)等跑到人體的各個部位，安營扎寨，瘋狂地破壞人體其他組織。要讓癌細(xì)胞改邪歸正的難度很大的，絕大多數(shù)類型的癌癥都沒有實現(xiàn)這樣的逆襲。但是有一位中國科學(xué)家已經(jīng)實現(xiàn)了癌細(xì)胞的改邪歸正，那就是王振義院士。

白血病又叫做血癌，它的致病原因是人體的骨髓內(nèi)的造血干細(xì)胞出現(xiàn)的問題，發(fā)生了突變，造成大量的失去進(jìn)一步分化成熟的能力的幼稚白細(xì)胞在人體各個器官里堆積，對人體的生命造成威脅。交大醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)泰斗王振義院士在上個世紀(jì)，在全世界范圍內(nèi)首創(chuàng)了口服全反式維甲酸促進(jìn)誘導(dǎo)分化的方式使這些不聽話的造血干細(xì)胞“改邪歸正”，神奇般地變成了正常細(xì)胞，治愈了一大批急性早幼粒細(xì)胞白血病患者。今天王振義院士的科學(xué)團隊已經(jīng)探尋到了急性早幼粒細(xì)胞白血病背后的基因突變，從分子學(xué)的角度首次揭示了這個疾病的發(fā)病機理。

這個想法很天才，但現(xiàn)實很殘酷。

一、癌細(xì)胞不是一個，而是無數(shù)個

癌細(xì)胞形成后，細(xì)胞內(nèi)部的遺傳信息會隨著癌細(xì)胞的分裂增殖一代代的遺傳下去，腫瘤達(dá)到一個立方厘米的時候，癌細(xì)胞的數(shù)量已經(jīng)達(dá)到了1億以上。這么多的癌細(xì)胞，假設(shè)偶爾有一兩個會突變成正常細(xì)胞，但這么多的癌細(xì)胞都突變回來是不現(xiàn)實的。

二、本質(zhì)上來講，癌基因恢復(fù)正常序列的可能性幾乎為零

癌細(xì)胞的形成是因為有了遺傳信息的復(fù)制錯誤或發(fā)生了突變，事實上，人們每天都會有大量的錯誤信息，但這些都攜帶錯誤信息的細(xì)胞會被人體的免疫糾錯系統(tǒng)糾正或清除�？墒牵�隨著年齡的增長，代謝的降低，這種錯誤會更多，要命的是人體的免疫糾錯能力卻逐漸下降，這也是老年人會更多患癌，而青年人要少的主要原因。

這種信息錯誤，本質(zhì)上是一個基因序列的改變，就同一個魔方，一旦六個面被打亂后，理論上隨意的旋轉(zhuǎn)有可能恢復(fù)過來，但實際上這種可能性幾乎為零，更何況人體的基因序列要遠(yuǎn)遠(yuǎn)復(fù)雜于一個魔方。

上述回答未必準(zhǔn)確，我們也許會因為當(dāng)前的科技限制了我們的想象力。也許有一天，我們不用等癌細(xì)胞自然突變回來，而是通過科學(xué)的方法讓癌細(xì)胞變回正常細(xì)胞，浪子回頭。

任何的細(xì)胞都有自己的優(yōu)點和缺點。人類醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，導(dǎo)致大多數(shù)疾病得到了救治，人類的壽命也就越來越長。然而可以不斷繁殖的，不可控制的癌細(xì)胞的產(chǎn)生和裂變成為人類醫(yī)學(xué)上的一大難題。有科學(xué)家提出癌細(xì)胞是一種新生物的概念，還有科學(xué)家認(rèn)為癌細(xì)胞是人類進(jìn)化的未來。對于這種大膽的猜想，你們怎么看？

我們知道癌細(xì)胞最大的特點就是失控和無序，而人體所有的生化反應(yīng)都是受到高度調(diào)控的，正是這種有序和受控才能讓生命生生不息。

然而和人體的正常細(xì)胞不同，癌癥細(xì)胞有生命力和自我意識，它會通過人體此刻的環(huán)境來確定自己是否開始增長，它有自己的邏輯。

雖說癌細(xì)胞同人體健康正常細(xì)胞同住、同食，同生長于一體。但癌細(xì)胞的所作所為的霸道，初是不顯山露水，一有機可乘把正常健康細(xì)胞打敗，個體宿主我們身體就出現(xiàn)病痛。

在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)看來，癌細(xì)胞是存在是為了攻擊人的正常免疫系統(tǒng)，侵害人的健康，并且我們束手無策。但是在科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展的當(dāng)代，我們不能保證，在幾十年后，醫(yī)學(xué)不能攻破癌癥的難題，并且獲取癌癥的基因密碼，并加以利用。

任何細(xì)胞都有優(yōu)點和缺點。比較發(fā)現(xiàn)，癌細(xì)胞比正常細(xì)胞有很大優(yōu)點：

第一、癌細(xì)胞非常聰明的繞開線粒體，通過糖酵解獲得能量。

這一點最大的好處，就是避免了一般應(yīng)激刺激傷害帶來的線粒體內(nèi)的呼吸爆發(fā)，細(xì)胞再不會因伴隨呼吸爆發(fā)發(fā)生的自由基爆發(fā)導(dǎo)致的凋亡。

實際上，線粒體是細(xì)胞凋亡的最主要啟動機構(gòu)�，F(xiàn)在，癌細(xì)胞把它辭退，一般傷害不能奈何于它。

第二、癌細(xì)胞多藥耐藥性

這個是非常奇特的優(yōu)勢。與”暴露導(dǎo)致耐受”不同，癌細(xì)胞不是什么藥暴露就單獨耐受這種藥，而是只要一種藥把它殺死，它就開始升級對抗死亡傷害的能力，獲得對所有其他藥物的強大耐受性。

做個比喻：一個戰(zhàn)士，我們訓(xùn)練他耐受了一種毒藥，然后，他就有了對所有毒藥的耐受力。

第三、癌細(xì)胞清除了一個死亡因素——端�？s短導(dǎo)致的凋亡

在細(xì)胞復(fù)制傳代中，每復(fù)制一次端�？s短一點，當(dāng)縮短到一個所謂“海弗里克點”的時候，細(xì)胞必須凋亡。

癌細(xì)胞就找到了對付的辦法：它自己激活了端粒酶，可以讓縮短的端粒再生長出來。所以，不管復(fù)制多少代，癌細(xì)胞總有生命力。

第四、癌細(xì)胞具有非常自私的自我滿足能力

這一點以優(yōu)先奪取所有需要的營養(yǎng)為核心，使自己永遠(yuǎn)立于不敗之地！

蛋白質(zhì)、糖、脂肪、各種維生素等，癌細(xì)胞總有辦法優(yōu)先從機體得到供應(yīng)。所以，誰都擔(dān)心營養(yǎng)不足，就癌細(xì)胞不用擔(dān)心。

其他血管生成能力等的優(yōu)點，我們就不說了。只以上幾條，如果我們的生命體整體獲取的話，是不是很牛？

所以，以癌細(xì)胞的優(yōu)點為進(jìn)化目標(biāo)，真的沒有什么錯。唯一要做的，就是避開癌細(xì)胞的一個缺點就行：癌細(xì)胞不能發(fā)揮正常體細(xì)胞功能。

這個話題，科普君腦洞有點大。不過回顧遠(yuǎn)古時代到21世紀(jì)的變化，誰說這不是一種暢想。

謝謝邀請。 答案是肯定的。有幾個生物學(xué)實驗足可以證明這個問題。實驗一， 有人在培養(yǎng)基中培養(yǎng)雞的成纖維細(xì)胞，不過他培養(yǎng)的方法有些特別：在雞成纖維細(xì)胞分裂繁殖后，他就將繁殖的細(xì)胞取出來，使培養(yǎng)基中始終保留一個細(xì)胞。經(jīng)過十幾代培養(yǎng)之后，毫無例外的全部變成了癌細(xì)胞，培養(yǎng)期間既沒有放射線，也沒有致癌物質(zhì)。怎么就變成癌細(xì)胞了呢？有人不服氣，多次重復(fù)了這個實驗，結(jié)果都是一樣的。這又怎么解釋呢？ 有人解釋說，這是在培養(yǎng)過程中細(xì)胞基因出現(xiàn)突變造成的。這個解釋也難以置信，因為如果這個解釋成立的話，哪個人從小長到大不是要經(jīng)過幾十次細(xì)胞分裂繁殖呀，如果分裂繁殖超過十幾次就會變成癌細(xì)胞，是不是所以的人都要得癌癥呢？所以，這個解釋完全不靠譜。 還有傳統(tǒng)理論更難解釋的實驗結(jié)果。有人將單個癌細(xì)胞與正常細(xì)胞一起培養(yǎng)，當(dāng)癌細(xì)胞分裂繁殖后，就取出一個新產(chǎn)生的癌細(xì)胞，使培養(yǎng)基中只保留一個被正常細(xì)胞包圍的癌細(xì)胞。經(jīng)過十幾代培養(yǎng)，這個癌細(xì)胞就轉(zhuǎn)變成正常細(xì)胞，這個實驗多次重復(fù)，結(jié)果總是一樣。但是如果將癌細(xì)胞單獨培養(yǎng)，經(jīng)過十幾代和幾十代后，依然還是癌細(xì)胞。這又該怎么解釋呢？ 還有這樣的細(xì)胞培養(yǎng)實驗。在正常細(xì)胞組織的某個部位，連續(xù)不斷地用金屬片或者是塑料片反復(fù)刺激，促使這部分組織不斷增生，經(jīng)過十幾代培養(yǎng)，這部分組織就會出現(xiàn)癌變，轉(zhuǎn)變成癌細(xì)胞。在醫(yī)療實踐中也經(jīng)常見到類似的事例：有人如果經(jīng)常摳破了身上某個部位的黑痣，一旦愈合就再次摳破，經(jīng)過多次反復(fù)，這個部位往往會出現(xiàn)癌變，導(dǎo)致癌癥。傳統(tǒng)的癌癥理論根本就沒辦法解釋這些現(xiàn)象。 還有一個是BAAT技術(shù)發(fā)明人設(shè)計的實驗。取出肝癌患者腹水中細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，在腹水中有少部分的癌細(xì)胞和大部分的正常細(xì)胞，加入到培養(yǎng)基中一起培養(yǎng)。與普通培養(yǎng)方法不同的是，在培養(yǎng)基中加入了一種可以增強細(xì)胞間信息交流的營養(yǎng)物質(zhì)，經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后，檢測發(fā)現(xiàn)大部分癌細(xì)胞已經(jīng)轉(zhuǎn)變成正常細(xì)胞。只可惜由于一些不可控的其他原因?qū)е聦嶒炛袛啵�不過即使這樣，也可以推測出最終結(jié)果，就是在正常細(xì)胞占優(yōu)勢的情況下，增強細(xì)胞間的信息交流可以促使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞。 該技術(shù)發(fā)明人還設(shè)計了另外一個實驗。用單一的癌細(xì)胞株放在培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在培養(yǎng)基中加入了一種與上個實驗完全相同的營養(yǎng)物質(zhì)，這種物質(zhì)可以增強細(xì)胞間信息交流，經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后，發(fā)現(xiàn)這些癌細(xì)胞不但沒有改邪歸正，反而生長繁殖的速度更快了。這又該怎么解釋呢？ 還有人設(shè)計了這樣的實驗，將青蛙卵細(xì)胞的細(xì)胞核置換成一個癌細(xì)胞核，然后讓它孵化，結(jié)果孵化出一個完全正常的蝌蚪，在食物足夠條件下，生長成為一個完全正常的青蛙，體內(nèi)沒有任何癌細(xì)胞存在。如果癌癥是因為基因突變導(dǎo)致的，這個完全正常的青蛙是怎么來的？ 針對青蛙是兩棲動物的質(zhì)疑，又有人用哺乳動物小白鼠做了一個類似的實驗。將小白鼠成熟的卵細(xì)胞的細(xì)胞核置換成癌細(xì)胞的細(xì)胞核，然后再放在小白鼠子宮中，結(jié)果這只小白鼠產(chǎn)下了一個完全正常的小白鼠，身上也沒有癌細(xì)胞。 這一系列的實驗結(jié)果都在明確無誤地證明了一個道理，基因突變不是導(dǎo)致癌癥的真正原因！細(xì)胞直接信息溝通障礙導(dǎo)致了機體對某些細(xì)胞的生長繁殖失去了控制，使這些細(xì)胞可以無限生長繁殖，這才是癌癥產(chǎn)生的唯一原因。原因找到了，就有辦法治療，攻克癌癥勝利在望！

癌細(xì)胞會不會突變成正常的細(xì)胞？

不會！原因如下：

1 正常細(xì)胞突變成癌細(xì)胞不是依靠一次突變，而是多次基因突變累積的結(jié)果。

如果我們把細(xì)胞的基因排列比喻成一個魔方，那么正常的細(xì)胞應(yīng)該是這個樣子的。

某一次，某個細(xì)胞發(fā)生了一次基因突變，其所有的后代都會變成如下的樣子：

這個時候，它仍然可以執(zhí)行正常的生理功能，表面看起來還是一個“正�！钡募�(xì)胞。

如果某一個子代細(xì)胞由于某些原因，再次發(fā)生隨機突變，就會變成這樣了：

你現(xiàn)在仍然能夠看得出來怎樣還原對不對？

但是想依靠自然的隨機變化讓它還原是不是已經(jīng)變得非常困難了？

但這個時候它仍然還沒有變成一個癌細(xì)胞。

再突變一次會怎樣呢？

現(xiàn)在還有隨機還原的可能性嗎？理論上存在，實際上幾乎不可能發(fā)生。

細(xì)胞的基因結(jié)構(gòu)遠(yuǎn)遠(yuǎn)比魔方要復(fù)雜，而且其變成癌細(xì)胞積累的突變次數(shù)也遠(yuǎn)大于3次，所以寄希望于其能突變成正常細(xì)胞，這個概率就像你把一堆漢字丟在地上，希望它們能自動組成一篇作文。

2 即使能突變回正常，單個細(xì)胞恢復(fù)正常也沒有意義。

等癌癥發(fā)展到我們能發(fā)現(xiàn)的大小，形成一個細(xì)胞團，數(shù)量至少已經(jīng)有上十億。除非所有的細(xì)胞全部突變成正常，癌癥才有可能消失。只要還有一個變異的細(xì)胞殘留，它又會無限制地分裂繁衍下去，這就是癌癥難以徹底治愈的原因。

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歡迎留言討論。

謝邀。這是一個非常值得探討的問題。1. 讓全世界人都談癌色變的年代，癌癥發(fā)生的真正原因一直沒有定論，這讓科學(xué)界、醫(yī)療界及全人類都感到困惑之際，2015年美國癌癥科學(xué)家研究認(rèn)為癌癥原因：“說2/3癌癥是由于運氣不好（細(xì)胞變異）所至”。這種運氣說法讓人難以置信，讓正在化大氣力千方百計改善大氣、改善大氣的國家地區(qū)震驚; 讓積極改變生活方式和參加體育鍛煉的人們失望……。當(dāng)人們遲疑過后不相信這是真的，有些人寫文章批駁，有人說“磚家”們找不到原因，拿運氣的迷信說法忽悠人。時間慢慢過去了，運氣至癌一說漸漸淡去了。但2017年底，科學(xué)家們經(jīng)研究再次證明“運氣”一說的客觀性。說“癌細(xì)胞66%是由于人體細(xì)胞變異變壞造成癌癥，遺傳基因所至癌為5%; 環(huán)境因素引起癌變?yōu)?9%的結(jié)論”。這是真的嗎？說科學(xué)家們研究結(jié)果是假的，你卻沒有證據(jù)沒有理由。信吧還是不甘，還是有質(zhì)疑。 2.“運氣”一說是真的嗎？雖然不好確切回答，但筆者相信這種說法的存在，但對66%的比例不贊同，覺得1/3概率是可能的（我雖沒有科學(xué)依據(jù)，但相信自己的感覺與推斷）。前段時間見一篇研究文章說“世界上有多個國家空氣很好，卻肺癌發(fā)病率較高;國內(nèi)北方空氣較差，肺癌等比南方還多。還有發(fā)達(dá)國家從食品到生活條件比我國強，但他們癌癥發(fā)病率高于我國;國內(nèi)有些城市包括上海，各方面條件優(yōu)越，卻癌癥發(fā)病率較高。還有江蘇四千多百歲老人很少鍛煉……這些情況與癌癥“運氣”說法並不矛盾。 3.癌細(xì)胞會不會有幾率突變成好細(xì)胞？筆者認(rèn)為會的，變好概率應(yīng)在10%左右。世界上一切事物都有變壞和變好的存在，這是客觀規(guī)律，包括人類。事物的變化都是由突變或量變到質(zhì)變的變化過程，這也是萬物新陳代謝絕無一成不變的道理。既然癌癥一部分是由于細(xì)胞的變異，在生長復(fù)制過程中由好細(xì)胞變?yōu)閴募?xì)胞即癌細(xì)胞。那么肯會有相反的變異存在，這就是說癌細(xì)胞在生長復(fù)制過程中，也會有壞細(xì)胞變好細(xì)胞的可能，當(dāng)然包括好細(xì)胞戰(zhàn)勝癌細(xì)胞或癌細(xì)胞突變?yōu)楹眉?xì)胞。其實這在現(xiàn)實生活里是客觀存在的。（1）癌癥經(jīng)治療后幾十年不發(fā)即真正治愈的，也許是治療過程中或治療后存在癌細(xì)胞變好的可能。我認(rèn)識的一位工程師三十歲左右得癌，經(jīng)治療后現(xiàn)退休幾年還好好的;宋美齡40多歲患乳腺癌，后活到100多歲，還有不少例子。（2）有些癌癥患者拒絕治療也好好的。這種例子報上登過，武漢也有一中年男子患淋巴癌，他拒絕治療回家每天練三小時氣功，己過5年復(fù)查未發(fā)現(xiàn)其病灶。象這種不治自愈的幾率約為10%左右，這可能與“運氣”一說，癌細(xì)胞變異變好有關(guān)聯(lián)。（3）運氣一說可能存在，但不能放松對癌癥預(yù)防的積極態(tài)度和防治措施。就算癌癥運氣說法成立，但其研究結(jié)果肯定了“癌癥29%是環(huán)境因素”的結(jié)論。環(huán)境因素包括霧霾、大氣污染、水源不潔和不健康不科學(xué)的生活方式等。因此，我們必須從改善空氣、水、食物等方面加以足夠重視，尤其防止病從口入。同時人們應(yīng)防止胖肥、加強鍛煉、多曬太陽等一系列必要的防治措施以及早發(fā)現(xiàn)早治療來戰(zhàn)勝癌癥對人體的侵蝕。

很高興回答你的問題。

首先，謝邀。

很負(fù)責(zé)任地講：會的！

不過，確實是很難的，上面有答主用了4階魔方來說明這個逆轉(zhuǎn)的困難。

我用現(xiàn)實情況來說吧�，F(xiàn)在中國，基本5個人里有1個人最終會得上癌癥。

根據(jù)2017年統(tǒng)計的數(shù)據(jù)，我國基本每天大約有1萬人被確診為癌癥。

這樣龐大的數(shù)據(jù)里，有多少人能治愈，甚至是自愈呢？

少之又少。

所以，4階魔方的道理，話糙理不糙。

人在年輕的時候，免疫力強，同時抑癌基因也活躍，這兩個因素的存在，讓他們每天都躍躍欲試的原癌細(xì)胞，被按住無法施展。

等年紀(jì)大了，抑癌基因也弱了，免疫力也降低了，癌癥的概率就與日俱增。

一旦產(chǎn)生癌癥，想要“回檔”，確實是很難的事情。這也是現(xiàn)在面對癌癥，我們的主要策略是：預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)早治療、與癌癥共存。

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大約花費0.3KB的流量，哈哈哈哈哈。

畢竟，我辣么萌~

我們沒有成為行走的癌窠，千千萬萬的突變在我們體內(nèi)積聚，我們卻大都好好的。

就在你看這篇文章的同時，你體內(nèi)的細(xì)胞正在分裂，其中的DNA正在一個堿基一個堿基地復(fù)制。人類基因組實在太長——有30億以上的堿基對，即便錯誤率低至幾百萬分之一，每個細(xì)胞每次分裂時，也會攤上10個新突變。

也許，此時的你正曬著太陽（紫外線），喝著啤酒（酒精），或是剛下飛機（高空宇宙射線）。那么祝賀你斬獲了更多的突變。科學(xué)家估計，隨便一天你體內(nèi)的37萬億個細(xì)胞都會積聚幾萬億個新突變。

害怕了嗎？很好，我也怕。

不過，我們并沒有成為行走的癌窠。千千萬萬的突變在我們體內(nèi)積聚，我們卻大都好好的。這是怎么回事？

“聽著很嚇人，”約翰霍普金斯大學(xué)癌癥研究院克里斯蒂安·托馬塞蒂（Cristian Tomasetti）坦言，“好在這些突變落入的那些區(qū)域，絕大部分的影響都不大�！�

人類基因組就好比一輛可以微調(diào)的汽車。每天，你那幾萬億突變的效果好比更改車窗色調(diào)，影響并不大。還有的突變就比較嚴(yán)重，能殺死單個細(xì)胞，就好比從汽車發(fā)動機中取走一個閥門。很少有什么突變會讓整部車性能提升。（為什么我們沒有進(jìn)化出超能力?那么很抱歉讓你失望了，這不是《X戰(zhàn)警》。）

小部分突變有可能正中癌癥基因，促進(jìn)單個細(xì)胞的分裂、增長。但通常，一個突變不足以促成細(xì)胞癌變。“通過進(jìn)化，我們建立起了無數(shù)的安全網(wǎng)，” 阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學(xué)院遺傳學(xué)家簡·維吉（Jan Vijg）說。比如，一個細(xì)胞可以分裂的次數(shù)是有上限的，癌細(xì)胞必須破除這一自然的限制。它還要逃脫細(xì)胞凋亡機制，即細(xì)胞在異常情況下自我毀滅的傾向。而且，它還要躲過時刻監(jiān)控著異常細(xì)胞的免疫系統(tǒng)。一個細(xì)胞必須集齊以上所有突變，才能癌變成功。

不同細(xì)胞的突變積累情況各不相同，一個很大的影響因素是細(xì)胞分裂頻率。比如，你的腸道內(nèi)壁常常更新，這些細(xì)胞需要頻繁分裂，不斷更替。

環(huán)境因素也扮演了一定角色。比如，托馬塞蒂表示，肺部細(xì)胞可能會頻繁接觸煙草煙霧或空氣污染，導(dǎo)致突變。另一方面，皮膚則頻繁暴露于陽光之下。一項研究發(fā)現(xiàn)，在歷經(jīng)幾十年陽光暴露的中年和老年人中，眼瞼皮膚的突變量高得驚人：每個細(xì)胞中的突變數(shù)為60-180個不等。

維吉還對比了配子細(xì)胞（精子與卵子）與體細(xì)胞（除配子細(xì)胞外的所有細(xì)胞，包括皮膚細(xì)胞、肝臟細(xì)胞與血細(xì)胞等）。只有配子細(xì)胞中的突變可以遺傳給下一代。而配子細(xì)胞似乎有辦法抑制突變，這可能跟它強健的DNA修復(fù)有關(guān)。就比如，精原細(xì)胞源源不斷地分裂，以制造更多精子，但精子細(xì)胞的突變率只有體細(xì)胞的十分之一。從進(jìn)化角度上，這完全說得通：在給卵子授精的競賽中，突變精子會陷于弱勢。

受精卵一旦形成，就會開始分裂。一分裂，DNA復(fù)制過程就會出錯。“從受精的那一刻起，我們的細(xì)胞就開始積累突變了，”桑格研究所（Sanger Institute）癌癥遺傳學(xué)家彼得·坎貝爾（Peter Campbell）說，他研究過早期胚胎的突變率。（他也參與了上文的眼瞼皮膚突變研究。）突變的積累伴隨著人的一生。維吉說，在百歲老人體內(nèi)，一個普通血細(xì)胞將含有4000個單堿基突變，可能還有數(shù)百種其他類型的突變，只是難以從單細(xì)胞測序中發(fā)現(xiàn)。老年人癌癥發(fā)病率更高，只是因為他們有更多時間集齊必備突變。

隨著年齡的增長，人體內(nèi)的細(xì)胞越來越不相像。在你的血細(xì)胞中，可能有一半起源于20年前的某個突變細(xì)胞，另一半則不具備這一特定突變。試想在幾十年的時間里，這個過程一遍又一遍地上演，漸漸地，你的身體就變成了各種細(xì)胞群的大拼盤，每個細(xì)胞群都有自己獨有的突變。人體變得“包羅萬象”。

翻譯：雁行

校對：其奇

編輯：穎仔

來源：The Atlantic

造就：劇院式的線下演講平臺，發(fā)現(xiàn)最有創(chuàng)造力的思想